Поиск
Новости
В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян
Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое генетическое заболевание СМА 1-го типа (спинальная мышечная атрофия). Ей необходимо ввести самый дорогой препарат в мире "Золгенсма". Стоимость лекарства – 2 миллиона долларов. В свои 2 года девочка весит чуть более 8 килограммов. Ника родилась в многодетной семье в Армавире. В 2,5 месяца девочке поставили страшный диагноз. - Наша семья...
Тяжелобольной 2-летней девочке требуется собрать на лечение 180 миллионов рублей
Малышке требуется помощь Малышке требуется помощь Армавир, 12 ноября. У 2-летней девочки Ники страшное генетическое заболевание - спинально мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Болезнь каждый день отнимает у девочки силы. Из-за того, что мышцы не выполняют свои функции, дети с такими диагнозами просто перестают дышать, их сердце больше не может биться. Помочь Нике справиться болезнью может препарат Zolgensma. Он «чинит» дефектный ген. Zolgensma останавливает прогрессию заболевания, улучшает моторные...