+33 °С ясно
$ - 73.19 руб.
€ - 86.86 руб.

В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян

В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян

Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием

Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое генетическое заболевание СМА 1-го типа (спинальная мышечная атрофия). Ей необходимо ввести самый дорогой препарат в мире "Золгенсма". Стоимость лекарства – 2 миллиона долларов.

В свои 2 года девочка весит чуть более 8 килограммов. Ника родилась в многодетной семье в Армавире. В 2,5 месяца девочке поставили страшный диагноз.

- Наша семья в отчаянии. Мы боремся за жизнь нашей Ники и всем сердцем верим, что это возможно. Только, к сожалению, цена за жизнь нашей дочери высока и непосильна для нашей семьи, - говорит мама девочки в социальных сетях.

Чтобы помочь девочке, необходимо отправить Смс на номер 7522 со словом «Вместе» и суммой пожертвования, например «Вместе 300». Или СМС на номер 3443 со словами "Смайлик 200", где 200 — любая сумма пожертвования. Обязательно подтвердите платёж ответным СМС!


Смотрите также
12:02 Сегодня
В Армавире выявлено 9 новых носителей вируса SARS-CoV-2
В крае подтверждено 263 таких диагноза
08:23 Сегодня
В Армавире на новом заводе по выпуску стеклянной посуды будет создано 80 рабочих мест
Объем инвестиций в производство составит 300 млн рублей