Поиск
Новости
В Армавире 31 мая пройдет благотворительный концерт в помощь девочке со СМА
... генетическим заболеванием - спинальной-мышечной атрофией первого типа. Для того чтобы вылечить малышку, ей необходимо приобрести препарат Золгенсма. Он вводится однократно через внутривенную инфузию. Один укол спасет девочке жизнь, но стоит он 200 миллионов рублей. Пока на счету родителей ...
В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян
Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое ...
Армавир недополучил около 191 млн рублей на льготные лекарства
... потребность на 2021 год для Городской и Детской больниц Армавира оценивается в 143,5 млн рублей, в том числе – 61,5 млн рублей на лечение двоих детей с СМА препаратом «Спинраза». Ранее Gorodamavir.ru сообщал о том, что жертвами ковида на Кубани за сутки стали 17 пациентов .
Малыш с генетическим заболеванием из Армавира выиграл лекарство стоимостью 2 млн долларов
... миллион. Однако 26 декабря прошлого года мама малыша узнала, что им бесплатно сделают дорогостоящий укол. После введения препарата «Зольгенсма» мальчик стал чувствовать себя лучше. Но теперь ему предстоит серьезная восстановительная работа. Курс реабилитации он будет проходить ...
Благодаря прокуратуре ребенку–инвалиду из Армавира выделили лекарство за 42 млн руб
11-летний мальчик болен СМА 11-летний мальчик болен СМА Армавир, 31 декабря. В краевой детской больнице проходит курс лечения 11-летний мальчик из Армавира. Ребенок ...
В Армавире 11-летний мальчик уже год не может получить дорогостоящее лекарство
Ребенок болен СМА Ребенок болен СМА Армавир,7 октября. В Краснодарском крае сложилась очень серьезная ситуация с обеспечением детей, больных «Спинальной ...