Поиск
Новости
В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян
Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое генетическое заболевание СМА 1-го типа (спинальная мышечная атрофия). Ей необходимо ввести самый дорогой препарат в мире "Золгенсма". Стоимость лекарства – 2 миллиона долларов. В свои 2 года девочка весит чуть более 8 килограммов. Ника родилась в многодетной семье в Армавире. В 2,5 месяца девочке поставили страшный диагноз. - Наша семья...
Упавшей с 8 этажа 13-летней девочке из Армавира нужно собрать на лечение 1,5 млн руб
Катя находится в реабилитационном центре Катя находится в реабилитационном центре Армавир, 25 декабря. В Краснодарском крае 25 декабря прошел благотворительный марафон «Край добра». Одной из участниц акции стала 13-летняя девочка из Армавира. Катя выпала с 8 этажа. Девочка получила серьезнейшие травмы. Сначала речь шла лишь о выживании. 60 дней она провела в реанимации. - Не было ни одной кости, которая бы не была сломана. У пациентки была тяжелая травма головы, перелом костей свода черепа, грудной...