Поиск
Новости
В Армавире 31 мая пройдет благотворительный концерт в помощь девочке со СМА
... узнать по номеру телефона 8(918) 0753650. Как ранее сообщал портал gorodarmavir.ru, Вв Армавире действует благотворительный проект по перевозке детей – инвалидов ... ... детям. Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация от Ника Алексанян СМАйлик 1 тип (@nika_smaylik) «Добавить в избранное»
В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян
Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое генетическое заболевание СМА 1-го типа (спинальная мышечная атрофия). Ей необходимо ввести самый ...
Малыш с генетическим заболеванием из Армавира выиграл лекарство стоимостью 2 млн долларов
... бесплатно сделают дорогостоящий укол. После введения препарата «Зольгенсма» мальчик стал чувствовать себя лучше. Но теперь ему предстоит серьезная ... ... указать любую сумму пожертвования. Как ранее сообщал портал gorodarmavir.ru, в Армавир поступило 2 тысячи доз вакцины от коронавируса . Прививку препаратом ...
Благодаря прокуратуре ребенку–инвалиду из Армавира выделили лекарство за 42 млн руб
11-летний мальчик болен СМА 11-летний мальчик болен СМА Армавир, 31 декабря. В краевой детской больнице проходит курс лечения 11-летний мальчик из Армавира. Ребенок болен спинально-мышечной атрофией....
В Армавире 11-летний мальчик уже год не может получить дорогостоящее лекарство
Ребенок болен СМА Ребенок болен СМА Армавир,7 октября. В Краснодарском крае сложилась очень серьезная ситуация с обеспечением детей, больных «Спинальной мышечной атрофией» ...