Поиск

Тяжелобольной 2-летней девочке требуется собрать на лечение 180 миллионов рублей

Малышке требуется помощь Малышке требуется помощь Армавир, 12 ноября. У 2-летней девочки Ники страшное генетическое заболевание - спинально мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Болезнь каждый день отнимает у девочки силы. Из-за того, что мышцы не выполняют свои функции, дети с такими диагнозами просто перестают дышать, их сердце больше не может биться. Помочь Нике справиться болезнью может препарат Zolgensma. Он «чинит» дефектный ген. Zolgensma останавливает прогрессию заболевания, улучшает моторные...