Поиск
Новости
Малыш с генетическим заболеванием из Армавира выиграл лекарство стоимостью 2 млн долларов
Сейчас ребенку требуются деньги на восстановительную терапию Сейчас ребенку требуются деньги на восстановительную терапию Армавир, 9 февраля. Годовалый Мирон Бобринев из Армавира родился с редким генетическим заболеванием. В 8 месяцев врачи диагностировали у ребенка спинальную мышечную атрофию. При этом заболевании мышцы малыша постепенно теряют свою силу, ребенок перестает двигаться, затем есть и дышать. Однако заболевание можно лечить. Ученые создали препарат, у которого нет аналогов. Если ребенку...