Поиск
Славе Пурышеву из Армавира срочно необходимо собрать на лечение 265 миллионов рублей
Телефон для перевода: 8(928) 420-25-20 Армавир, 31 марта. Славе Пурышеву из Армавира срочно необходимо собрать на лечение 265 миллионов рублей. К сожалению, врачи смогли поставить ребенку диагноз только к 7 годам. У Славы – «Миодистрофия Дюшенна» - сложное генетическое заболевание. Болезнь успешно лечат врачи клиники в Дубае. Они делают инфузию геннозаместительной терапии препаратом "Элевидис". Но получить данный препарат в нашей стране невозможно, так как его нет в перечне разрешенных...
В Армавире 8 июля в горпарке пройдет благотворительная акция сбора средств на лечение Славе Пурышеву
7-летнему мальчику требуется почти 300 млн руб Армавир, 4 июля. В Армавире 8 июля в 17:00 в День семьи, любви и верности в городском парке пройдет благотворительное мероприятие. Все желающие смогут принять участие в беспроигрышной лотерее и помочь собрать деньги на лечение 7-летнему Славу Пурышеву. Мальчику поставили серьезный диагноз: «Миодистрофия Дюшенна». Это генетическое заболевание. Ребенку требуется лекарство, стоимость которого – 3 миллиона долларов. Инфузию готовы сделать в Дубае. Однако...
Почти 300 миллионов рублей требуется собрать на лечение 7-летнему Славе Пурышеву из Армавира
Перевод: 8(928) 420-25-20. Перевод: 8(928) 420-25-20. Армавир, 3 июля. 7-летнему Славе Пурышеву из Армавира требуется собрать на лечение почти 300 миллионов рублей. Ребенку поставили серьезный диагноз. - Первые признаки мы заметили в года 3, когда мы начали обращаться к неврологам. У него был гипертонус икроножных мышц, мы ходили по ортопедам, по хирургам, то есть нам изначально массажи назначали. Врачи думали, что это просто обычный тонус. Слава очень поздно стал ходить, при этом держался за...