Поиск

Славе Пурышеву из Армавира ввели дорогостоящий препарат стоимостью 3 млн $

Мальчик стал 100-ым пациентом в России Армавир, 3 августа. Почти каждый житель Армавира знает историю Славы Пурышева. Мальчику для лечения сложной генетической болезни «Мышечная дистрофия Дюшенна» требовался препарат за 3 млн $. Родители Славы стали собирать деньги самостоятельно. Они проводили акции, флэш-мобы, реализовывали различные проекты. Однако сбор денег шел медленно из-за того, что нужна была просто баснословная сумма. С помощью фонда «Круг Добра» удалось добиться того, что Слава Пурышев...