В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян
![В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян](/upload/resize_cache/image/33ac988bc702a2f9424e24cda32f1409/1e88248781f5031b9aa1c98113d014e1.jpg)
Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием
Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое генетическое заболевание СМА 1-го типа (спинальная мышечная атрофия). Ей необходимо ввести самый дорогой препарат в мире "Золгенсма". Стоимость лекарства – 2 миллиона долларов.
В свои 2 года девочка весит чуть более 8 килограммов. Ника родилась в многодетной семье в Армавире. В 2,5 месяца девочке поставили страшный диагноз.
- Наша семья в отчаянии. Мы боремся за жизнь нашей Ники и всем сердцем верим, что это возможно. Только, к сожалению, цена за жизнь нашей дочери высока и непосильна для нашей семьи, - говорит мама девочки в социальных сетях.
Чтобы помочь девочке, необходимо отправить Смс на номер 7522 со словом «Вместе» и суммой пожертвования, например «Вместе 300». Или СМС на номер 3443 со словами "Смайлик 200", где 200 — любая сумма пожертвования. Обязательно подтвердите платёж ответным СМС!
![](/upload/resize_cache/iblock/d37/600_440_2/6nijpji3oqaecqysctx58jscuk5rdqe1.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/0d9/600_440_2/suoc6dbxya1r1ebwo2urpl6juq22lpwj.jpg)
![](/upload/iblock/123/8120pb242ygooa12y2l8c7w9gzzavznv.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/e8f/600_440_2/tawvr0usjwz6ybe5veri03iyvmbjd9v5.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/caa/600_440_2/3d3ur7ofea5d2s4wtn7ez65i6bfcb2vt.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/e8d/600_440_2/55yippm3gligy90ropbe2l6pi6ehf9b6.jpeg)
![](/upload/resize_cache/iblock/4ff/600_440_2/xa1nd1nng3xiy9kwy70859mo5scoww5c.jpg)