В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян
![В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян](/upload/resize_cache/image/33ac988bc702a2f9424e24cda32f1409/1e88248781f5031b9aa1c98113d014e1.jpg)
Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием
Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое генетическое заболевание СМА 1-го типа (спинальная мышечная атрофия). Ей необходимо ввести самый дорогой препарат в мире "Золгенсма". Стоимость лекарства – 2 миллиона долларов.
В свои 2 года девочка весит чуть более 8 килограммов. Ника родилась в многодетной семье в Армавире. В 2,5 месяца девочке поставили страшный диагноз.
- Наша семья в отчаянии. Мы боремся за жизнь нашей Ники и всем сердцем верим, что это возможно. Только, к сожалению, цена за жизнь нашей дочери высока и непосильна для нашей семьи, - говорит мама девочки в социальных сетях.
Чтобы помочь девочке, необходимо отправить Смс на номер 7522 со словом «Вместе» и суммой пожертвования, например «Вместе 300». Или СМС на номер 3443 со словами "Смайлик 200", где 200 — любая сумма пожертвования. Обязательно подтвердите платёж ответным СМС!
![](/upload/resize_cache/iblock/570/600_440_2/9sayql5nvj2zixpwbm5mrui815prfn2r.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/30f/600_440_2/bafb9b6v8xyl6vwdhsfitbf0p6tsxybv.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/085/600_440_2/r5gy7uuqrrl44oft24cddnzn52bvdl75.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/b6f/600_440_2/hzct3adc8ge78gppjyp8j79072er4jyh.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/3fe/600_440_2/nv4mmdxiaanqouqm2vevp8cb9aoc5bir.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/669/600_440_2/qc33g1blqavtld5corlhvnuica36zlh0.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/398/600_440_2/627hkguu66olq2t7m0p2ewmb046ngmdm.jpg)