°С
$ - 98.37 руб.
€ - 104.29 руб.

В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян

В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян

Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием

Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое генетическое заболевание СМА 1-го типа (спинальная мышечная атрофия). Ей необходимо ввести самый дорогой препарат в мире "Золгенсма". Стоимость лекарства – 2 миллиона долларов.

В свои 2 года девочка весит чуть более 8 килограммов. Ника родилась в многодетной семье в Армавире. В 2,5 месяца девочке поставили страшный диагноз.

- Наша семья в отчаянии. Мы боремся за жизнь нашей Ники и всем сердцем верим, что это возможно. Только, к сожалению, цена за жизнь нашей дочери высока и непосильна для нашей семьи, - говорит мама девочки в социальных сетях.

Чтобы помочь девочке, необходимо отправить Смс на номер 7522 со словом «Вместе» и суммой пожертвования, например «Вместе 300». Или СМС на номер 3443 со словами "Смайлик 200", где 200 — любая сумма пожертвования. Обязательно подтвердите платёж ответным СМС!


Смотрите также
14:17 Вчера
Оборудование на 9 млн руб закупили в Армавирский механико-технологический техникум
Площадка позволит студентам повысить свои навыки
16:42 12.11.24
Научная конференция «Место и роль молодежи в деятельности органов власти» прошла в Армавире
На встрече выступили представители муниципальной власти
16:15 12.11.24
В Армавире прошли X духовно-образовательные епархиальные чтения
Они были посвящены 80-летию Великой Победы
20:13 11.11.24
В ГДК Армавира отметили День сотрудника органов внутренних дел
Полицейских поздравил глава и почетные гости