°С
$ - 100.68 руб.
€ - 106.08 руб.

В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян

В Армавире продолжают собирать 2 миллиона долларов на лечение Ники Алексанян

Девочка больна СМА – редким генетическим заболеванием

Армавир, 20 июля. У Ники Алексанян - редкое генетическое заболевание СМА 1-го типа (спинальная мышечная атрофия). Ей необходимо ввести самый дорогой препарат в мире "Золгенсма". Стоимость лекарства – 2 миллиона долларов.

В свои 2 года девочка весит чуть более 8 килограммов. Ника родилась в многодетной семье в Армавире. В 2,5 месяца девочке поставили страшный диагноз.

- Наша семья в отчаянии. Мы боремся за жизнь нашей Ники и всем сердцем верим, что это возможно. Только, к сожалению, цена за жизнь нашей дочери высока и непосильна для нашей семьи, - говорит мама девочки в социальных сетях.

Чтобы помочь девочке, необходимо отправить Смс на номер 7522 со словом «Вместе» и суммой пожертвования, например «Вместе 300». Или СМС на номер 3443 со словами "Смайлик 200", где 200 — любая сумма пожертвования. Обязательно подтвердите платёж ответным СМС!


Смотрите также
14:19 Сегодня
Армавир готов принять участие в восстановлении лесных зон Кубани
В городе выращиваются около 20 тысяч саженцев
14:13 Сегодня
В Армавире прошла акция «Полиция против мошенников!»
Листовки раздавали в центре города
14:05 Сегодня
В Армавире инспекторы поздравили автоледи с Днем матери
Женщинам вручили цветы и браслеты
18:00 Вчера
В Армавире семья Замоздриных воспитывает 12 детей
Многодетная мама раскрыла секрет семейного счастья
10:36 Вчера
В Перинатальном центре Армавира на свет появилась одна двойня
В городе за сутки родилось 12 детей