Малыш с генетическим заболеванием из Армавира выиграл лекарство стоимостью 2 млн долларов
Сейчас ребенку требуются деньги на восстановительную терапию
Армавир, 9 февраля. Годовалый Мирон Бобринев из Армавира родился с редким генетическим заболеванием. В 8 месяцев врачи диагностировали у ребенка спинальную мышечную атрофию. При этом заболевании мышцы малыша постепенно теряют свою силу, ребенок перестает двигаться, затем есть и дышать.
Однако заболевание можно лечить. Ученые создали препарат, у которого нет аналогов. Если ребенку сделать укол до 2 лет, то поврежденный ген восстанавливается. Стоимость такого лекарства - 2 миллиона долларов. Это огромные деньги.
Семья Мирона уже потеряла надежду. Они приняли участие в лотерее, которую проводила компания- производитель препарата. Шанс выиграть был один на миллион. Однако 26 декабря прошлого года мама малыша узнала, что им бесплатно сделают дорогостоящий укол.
После введения препарата «Зольгенсма» мальчик стал чувствовать себя лучше. Но теперь ему предстоит серьезная восстановительная работа. Курс реабилитации он будет проходить весной в клинике Москвы. На процедуры нужно 160 тысяч рублей.
Семья ребенка просит всех неравнодушных людей помочь им. Пожертвование можно сделать на сайте фонда «Край добра» в разделе «Я хочу помочь» с помощью банковской карты или отправить СМС на номер 7715.
В тексте сообщения нужно написать слово СЧАСТЬЕ и через пробел указать любую сумму пожертвования.
Как ранее сообщал портал gorodarmavir.ru, в Армавир поступило 2 тысячи доз вакцины от коронавируса. Прививку препаратом «Спутник V» можно сделать в 3 городских поликлиниках.
