Тяжелобольной 2-летней девочке требуется собрать на лечение 180 миллионов рублей
Малышке требуется помощь
Армавир, 12 ноября. У 2-летней девочки Ники страшное генетическое заболевание - спинально мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Болезнь каждый день отнимает у девочки силы.
Из-за того, что мышцы не выполняют свои функции, дети с такими диагнозами просто перестают дышать, их сердце больше не может биться.
Помочь Нике справиться болезнью может препарат Zolgensma. Он «чинит» дефектный ген. Zolgensma останавливает прогрессию заболевания, улучшает моторные навыки. Однако лекарство стоит 180 миллионов рублей. Семья не может самостоятельно собрать такую огромную сумму.
- Помогите люди! Как мама вас прошу, дайте шанс моему ребёнку! Обратите, пожалуйста, ваш взор на нас. Очень нужна материальная помощь и медиаогласка! – обращается к неравнодушным людям мама девочки.
Помочь Нике можно, отправив СМС на номер 3443 со словами «Смайлик 100», где 100 - любая сумма пожертвования. Карта мамы в Сбербанке привязана к номеру +7(918)9931960.
Как ранее сообщал портал gorodarmavir.ru, в Армавире открыт сбор средств на реабилитацию упавшей с 8 этажа 13-летней девочки.
Галерея
