+14 °С облачно
$ - 73.33 руб.
€ - 85.88 руб.

Маленькой девочке из Новокубанска требуется собрать два миллиона долларов на лекарство

Маленькой девочке из Новокубанска требуется собрать два миллиона долларов на лекарство

Малышка больна спинальной мышечной атрофией

Армавир, 17 мая. Больной девочке из Новокубанска требуется собрать два миллиона долларов на препарат, который вернет ей здоровье. Нике Алексанян 18 месяцев. Врачи диагностировали у нее спинальную мышечную атрофию 1 типа. Это самая агрессивная форма, которая приводит к мышечной слабости во всём теле, а потом к дыхательной и сердечной недостаточности. В результате ребенок может перестать дышать.

Малышка не умеет ползать, ходить и сидеть без поддержки. За рубежом для таких пациентов разработали препарат генной терапии "ZolgenSma". Стоимость инъекции – два миллиона долларов.

- Нам нужна ваша поддержка, любая, может среди вас есть волонтёры, которые готовы нам помочь. А может и волшебники, которые могут совершить чудо. Мы начинаем сбор на препарат "ZlogenSma", - написала мама Ники в социальных сетях.

Все неравнодушные могут сделать репост страницы @nika_smaylik. 

РЕКВИЗИТЫ:

СБЕРБАНК (Краснодарский край)

5469 3000 6619 4884 (получатель Эмма Вагановна А)

Привязан к номеру : +7(918)9931960


Смотрите также
13:52 Вчера
В Армавире на участке № 0424 увеличилось количество заявок на выездное голосование
Члены комиссии выезжали к избирателям несколько раз в день