Маленькой девочке из Новокубанска требуется собрать два миллиона долларов на лекарство
![Маленькой девочке из Новокубанска требуется собрать два миллиона долларов на лекарство](/upload/resize_cache/image/d4deb5c77ee8b87fec970292d154095a/8abb3362df5cf7100ce52de288c8e659.jpg)
Малышка больна спинальной мышечной атрофией
Армавир, 17 мая. Больной девочке из Новокубанска требуется собрать два миллиона долларов на препарат, который вернет ей здоровье. Нике Алексанян 18 месяцев. Врачи диагностировали у нее спинальную мышечную атрофию 1 типа. Это самая агрессивная форма, которая приводит к мышечной слабости во всём теле, а потом к дыхательной и сердечной недостаточности. В результате ребенок может перестать дышать.
Малышка не умеет ползать, ходить и сидеть без поддержки. За рубежом для таких пациентов разработали препарат генной терапии "ZolgenSma". Стоимость инъекции – два миллиона долларов.
- Нам нужна ваша поддержка, любая, может среди вас есть волонтёры, которые готовы нам помочь. А может и волшебники, которые могут совершить чудо. Мы начинаем сбор на препарат "ZlogenSma", - написала мама Ники в социальных сетях.
Все неравнодушные могут сделать репост страницы @nika_smaylik.
РЕКВИЗИТЫ:
СБЕРБАНК (Краснодарский край)
5469 3000 6619 4884 (получатель Эмма Вагановна А)
Привязан к номеру : +7(918)9931960
![](/upload/resize_cache/iblock/b3d/600_440_2/qz9tewunwhpibgdc1xu1krey8wspyaya.jpeg)
![](/upload/resize_cache/iblock/070/600_440_2/ohro9fw5wlj6jhl7dwc1hql3nr2h37wj.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/e7a/600_440_2/asbcj69r2nivwasgqqkrfkno5vcne838.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/a29/600_440_2/j30z3l493ck8nacsydbc18b9o37zwush.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/b86/600_440_2/5pa9v4x1h3w4e97plz1ahckw2li8yjjd.jpg)
![](/upload/resize_cache/iblock/58a/600_440_2/btzrpvf9nbx6bllf7ds69go8q75gq1bj.jpeg)
![](/upload/resize_cache/iblock/99b/600_440_2/t5wq9zq3x4mhku3j79yh47n9cfd6zz4s.jpg)